Si celebra il 28 giugno di ogni anno la Giornata Mondiale della Fenilchetonuria (PKU), un’occasione importante per accendere ...

Architetto della Genetica, Maestro, uomo di carattere: il Professor Dallapiccola è una persona sempre disposta a collaborare ...

Ho conosciuto Marina Cometto nel 2009, quando guidava un gruppo informale di genitori di figli con grave disabilità. Si ...

La sindrome di Scheuermann è una malattia rara e degenerativa osteocondrosi, che provoca alterazioni localizzate nei corpi ...

In occasione della Giornata Mondiale della Fenilchetonuria (PKU), riparte la campagna di sensibilizzazione “Conoscere la PKU” ...

La Commissione Europea (CE) ha approvato il farmaco vutrisiran per il trattamento di pazienti adulti con cardiomiopatia ...

Il Sarcoptes scabiei, invisibile a occhio nudo, scava cunicoli nella pelle per deporre le uova, provocando prurito intenso, ...

L’esperienza di Elisabetta Conti (Associazione glicogenosi) e l’appello congiunto delle associazioni Fabry, Gaucher e MPS: ...

Maya Uccheddu, paziente esperta, racconta come il coinvolgimento di chi vive una malattia in prima persona possa contribuire ...

Proteinuria, eGFR e analisi istologiche dovrebbero essere gli endpoint chiave degli studi clinici sulla patologia: a stabilirlo un apposito panel di esperti ...

“Condividiamo tutto sui social, ma sull’incontinenza cala il silenzio”. È da questa contraddizione che nasce #Parliamone, la nuova campagna della FAIS – Federazione Associazioni Incontinenti e Stomizz ...

Osservatorio Malattie Rare ha intervistato il Prof. Vincenzo Salvatore per approfondire il percorso di riforma del quadro ...